In vitro gas production: a technique revisited

Summary The stoichiometrical relationship between gas volumes and short chain fatty acid (SCFA) production has been exemplified for an in vitro gas test based on the bicarbonate buffer. It is outlined that, even though variation in the molar proportion of acetate, propionate and butyrate will influence gas volumes, quite similar amounts of total carbon, hydrogen and oxygen are required for widely different SCFA patterns (0.748: 0.194: 0.058 or 0.459: 0.462: 0.079 for C2: C3: C4), namely, 2.20–2.34 mg to produce 1 ml of gas. However, the variation in microbial biomass production per mole adenosine triphosphate (ATP) presents a serious limitation for in vitro gas tests, since these tests reflect SCFA production only. As a consequence in vitro gas tests need to be complemented by a quantification of substrate concomitantly truly degraded to avoid selection of a substrate with proportionally higher SCFA production and lower microbial biomass yield. This intrinsic problem of in vitro gas tests was experimentally demonstrated for 61 roughages, where a gravimetric determination of microbial biomass yield showed a highly significant (r = −0.78, p < 0.0001) negative relationship between microbial biomass and gas volumes in vitro when both were related to 100 mg of substrates truly degraded. The relationship was further examined for 35 roughages, being representative of the 61 samples, using incubations with stable isotopie nitrogen (15N). In these studies, 15N incorporation and gas production were significantly (r = −0.78, p < 0.001) inversely related. An in vitro method is proposed which combines gas volume and substrate degradability measurements to estimate microbial yield and these estimations agreed well (r = 0.82, p < 0.0001) with 15N measurements. Zusammenfassung Die stochiometrischen Zusammenhange von Gas -und kurzkettiger Fettsauren - Produktion im Bikarbonat gepufferten in vitro Gastest wurden exemplarisch dargestellt. Es wird gezeigt, das unterschiedliche molare Anteile von Essig -, Propion - und Buttersaure zwar Auswirkungen auf das Gasvolumen haben, die Masse an Kohlen-, Wasser-und Sauerstoff, die fur 1 ml Gas notig ist, jedoch fur unterschiedliche molare Fettsaurenzusammensetzung (0.748: 0.194: 0.058 oder 0.459: 0.462: 0.079 fur C2: C3: C4) mit 2.20 bis 2.34 mg sehr ahnlich ist. Unterschiedliche mikrobielle Biomasse-Bildung per mol Adenosintriphosphat (ATP) begrenzt jedoch die Aussagefahigkeit des Gastests, da dieser nur die Bildung von kurzkettigen Fettsauren reflektiert. In vitro Gastests bedurfen der begleitenden Quantifizierung der Menge an wahr abgebauter Substanz, um die Selektion von Substraten zu vermeiden, die eine proportional hohe kurzkettige Fettsauren-Produktion aber niedrigere mikrobielle Biomasse-Bildung aufweisen. Diese Beziehung wurde experimentell fur 61 Rauhfuttermittel aufgezeigt. Die gravimetrisch bestimmte mikrobielle Biomasse zeigt, bezogen auf 100 mg wahr abgebaute Substanz, eine hoch negative Beziehung (r = −0.78, p < 0.0001) zwischen diesem Parameter und dem Gasvolumen. Diese Beziehung wurde mit 35 (von den 61) representativen Rauhfuttermittel, unter Anwendung von stabilen Stickstoff - Isotopen (15N) uberpruft. Die Untersuchungen zeigten eine signifikante (r = −0.78, p < 0.001) negative Beziehung zwischen 15N Anreicherung und Gasvolumen. Es wird eine in vitro Methode vorgeschlagen, die Messungen von Gasvolumen und Substratabbau vereint und die es ermoglicht, die mikrobielle Biomasse abzuschatzen. Diese Schatzungen wiesen eine gute Ubereinstimmung (r = 0.82, p < 0.0001) mit 15N Bestimmungen auf.